壓縮空氣質量標準是什么？適用范圍包括哪些行業(yè)呢？今天，博萊特壓縮機小編就為大家來整理介紹一下“壓縮空氣質量標準相關內容匯總”，一起來看看吧！
1、壓縮空氣質量標準主題內容與適應范圍
本標準規(guī)定了一般用工業(yè)壓縮空氣質量質量檢測儀的標準。
本標準適用于一般用工業(yè)壓縮空氣。
本標準不適用于直接呼吸和醫(yī)用壓縮空氣。
2、壓縮空氣質量標準之空氣的品質
壓縮空氣的品質包括3 個方面的指標：
干濕程度用露點表示。
含塵量用塵埃粒徑和濃度表示。
含油量用單位體積壓縮空氣含油質量多少表示。
以上三方面的質量標準與質量等級規(guī)定如下（ISO8573.1）：
①壓力露點（即干濕程度）———可通過干燥器來達到1 級：-70℃; 2 級：-40℃; 3 級：-20℃; 4 級：+2℃。
②殘余含塵量———通過過濾器來達到1 級：0.1mg/m3（對應粒徑為0.1um）; 2 級：1.0 mg/m3（對應粒徑為1.0um）; 3 級：5.0 mg/m3（對應粒徑為5.0um）; 4 級：40.0mg/m3（對應粒徑為40.0um）。
③殘余含油量———通過過濾器來達到1 級：0.01mg/m3; 2 級：0.1 mg/m3; 3 級：1.0 mg/m3; 4 級：5.0 mg/m3。因壓縮空氣質量的高低直接影響投資和生產費用的大小，所以應該避免過高的質量要求。
使用干燥的及相應無塵和無油的壓縮空氣較為經濟實用，因為這樣可以避免油、水或冰以及灰塵引起的多種故障，并可避免廢品發(fā)生及生產停頓。一般來說藥品生產用的氣源質量等級應滿足ISO8573.1（GB/T 13277-91）1-2-1款的要求，即露點-40℃，固體顆粒粒徑≤0.1um，含油量≤0.01mg/ m3。至于微生物就看你藥品的生產環(huán)境的要求了。
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